產(chǎn)品時間：2023-01-30
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游離三碘甲狀腺(FT3)放免檢測
方法：RIA/ELISA
標準范圍：1-81fmol/ml
反應溫度及時間：37℃1小時
加樣量：100µl
南京信帆生物技術(shù)有限公司主要經(jīng)營放射免疫藥盒的研發(fā)與銷售，對放射免疫方面的業(yè)務有著多年的經(jīng)營經(jīng)驗。放射免疫分析技術(shù)自創(chuàng)立以來，由于其測定的靈敏度高、特異性強、精密度好，并可以對抗原和半抗原進行測定，且對儀器設備條件要求不高，因此廣泛用于生物醫(yī)學檢驗。常用于各種激素、微量蛋白質(zhì)、腫瘤標記物和藥物等微量物質(zhì)的測定。由于大多數(shù)檢驗項目均有RIA或IRMA試劑盒提供，目前仍是基層單位對超微量物質(zhì)測定的主要手段。
放射免疫分析（RIA）是以放射性核素作示蹤劑的標記免疫分析方法，它具有高度靈敏性、特異性和精確性等特點，特別適用于激素、多肽等含量微少物質(zhì)的超微量分析。自20世紀50年代末*以來，RIA被廣泛地應用于生物醫(yī)學的各個領(lǐng)域。
經(jīng)典RIA是采用標記抗原和非標記抗原競爭性結(jié)合有*特異性抗體的反應。
RIA具體測定方法包括以下三個主要步驟：
| （一）抗原抗體反應 根據(jù)RIA原理，將未標記抗原（標準品和待測樣品）、標記抗原和特異性抗體加入反應試管中，在一定條件（溫度、時間及介質(zhì)pH）下進行競爭抑制反應。 | ||||||
| （二）分離結(jié)合與游離標志物 RIA反應平衡后，標記抗原與試劑抗體形成免疫復合物（B）。由于其含量極少，不能自行沉淀，因此需加入適當?shù)某恋韯┎拍軐⑵?沉淀，然后經(jīng)離心使其與游離的標記抗原（F）分離。某些小分子抗原，也可采用吸附法分離B與F。 理想的分離方法應分離*、迅速；分離試劑和過程不影響反應平衡，而且效果不受反應介質(zhì)因素的影響；操作應簡單、重復性好以及經(jīng)濟。 | ||||||
| （三）放射性測量及數(shù)據(jù)處理 分離B、F后，既可對標記抗原抗體復合物（B）進行放射性測量，也可根據(jù)RIA實驗方法及目的，測定游離標記抗原（F）。繪制標準曲線（劑量-反應曲線），樣品管以其測量或計算的反應參數(shù)，通過標準曲線即可查出相應的待檢抗原濃度，目前已普遍采用計算機進行數(shù)據(jù)處理、自動繪制標準曲線和打印樣品抗原濃度。 |
游離三碘甲狀腺(FT3)放免檢測
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